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妇科炎症唐氏筛查的必要性
由于他的染色体是在21条染色体上多了1条染色体，所以不管是任何人种（欧裔、亚裔、非裔），胎儿出现的这种异常都会出现相同的面目特征，双眼上吊，最主要特征还是神经系统发育异常。
为什么现在我们要进行这个疾病筛查呢？是因为这个疾病在普通的人群里面发生率是1/800，而且这个疾病通过孕期常规的检查方法，比如说B型超声波，这些常规的检查方法是没有办法来及时发现的，一旦这个孩子出生以后没有其他严重的合并症，可能会生存到30—40岁，就会给家庭甚至社会带来非常严重的后果。
通过长时间的医学实践和科学的发展，我们发觉在孕中期筛查生化值，比如甲胎蛋白、β剂，我们发现这些异常可以对疾病有一个筛查的作用，因此我们就把孕妇的年龄、体重、孕产史，以及做这项检查的化验室的实验值，我们都用一个软件进行收集和处理，通过这些值的筛选和计算，计算出这个孕妇做了这项检查出现唐氏综合症疾病的风险值，告诉你在这个妊娠过程中孩子在孕期发生唐氏综合症的风险有多大。
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